Природа реагирующих веществ.
Большую роль играет характер химических связей и строение молекул реагентов.
Реакции протекают в направлении разрушения менее прочных связей и образования
веществ с более прочными связями. Так, для разрыва связей в молекулах H2 и
N2
требуются высокие энергии; такие молекулы мало реакционноспособны. Для разрыва
связей в сильнополярных молекулах (HCl, H2O) требуется меньше энергии, и скорость реакции
значительно выше.
Реакции между ионами в растворах электролитов протекают практически мгновенно. Например: фтор с водородом реагирует со взрывом при комнатной температуре, бром с водородом взаимодействует медленно и при нагревании. Оксид кальция вступает в реакцию с водой энергично, с выделением тепла; оксид меди - не реагирует.
Реакции между ионами в растворах электролитов протекают практически мгновенно. Например: фтор с водородом реагирует со взрывом при комнатной температуре, бром с водородом взаимодействует медленно и при нагревании. Оксид кальция вступает в реакцию с водой энергично, с выделением тепла; оксид меди - не реагирует.
Концентрация. С увеличением
концентрации (числа частиц в единице объема) чаще происходят столкновения
молекул реагирующих веществ - скорость реакции возрастает. Закон действующих масс (К. Гульдберг, П.Вааге,
1867г.) - скорость
химической реакции прямо пропорциональна произведению концентраций реагирующих
веществ.
aA + bB + . . . = . . .
V = k • [A]a •
[B]b •
. . .
Константа скорости реакции k зависит от природы
реагирующих веществ, температуры и катализатора, но не зависит от значения
концентраций реагентов. Физический
смысл константы скорости заключается в том, что она равна скорости реакции при
единичных концентрациях реагирующих веществ. Для гетерогенных реакций концентрация твердой фазы в
выражение скорости реакции не входит.
Температура. При повышении
температуры на каждые 10°C скорость реакции возрастает в 2-4 раза (Правило
Вант-Гоффа). При увеличении температуры от t1
до t2
изменение скорости реакции можно рассчитать по формуле:
(t2 - t1) / 10
|
|
Vt2 / Vt1
|
= g
|
(где Vt2 и Vt1 -
скорости реакции при температурах t2 и t1
соответственно; g- температурный коэффициент данной реакции).
Правило Вант-Гоффа
применимо только в узком интервале температур. Более точным является уравнение
Аррениуса: k = A • e –Ea/RT
где: A - постоянная, зависящая от природы реагирующих
веществ;
R - универсальная
газовая постоянная [8,314 Дж/(моль • К) = 0,082 л • атм/(моль
• К)];
Ea - энергия активации, т.е. энергия, которой должны
обладать сталкивающиеся молекулы, чтобы столкновение привело к химическому
превращению.
Энергетическая
диаграмма химической реакции.
Экзотермическая
реакция
|
Эндотермическая
реакция
|
А -
реагенты, В - активированный комплекс (переходное состояние), С -
продукты.
Чем больше энергия
активации Ea, тем сильнее
возрастает скорость реакции при увеличении температуры.
Поверхность
соприкосновения реагирующих веществ. Для гетерогенных
систем (когда вещества находятся в разных агрегатных состояниях), чем больше поверхность
соприкосновения, тем быстрее протекает реакция. Поверхность твердых веществ
может быть увеличена путем их измельчения, а для растворимых веществ - путем их
растворения.
Катализ.
Вещества, которые участвуют в реакциях и увеличивают ее скорость, оставаясь к
концу реакции неизменными, называются катализаторами. Механизм действия
катализаторов связан с уменьшением энергии активации реакции за счет
образования промежуточных соединений. При гомогенном катализе реагенты и
катализатор составляют одну фазу (находятся в одном агрегатном состоянии), при гетерогенном
катализе - разные фазы (находятся в различных агрегатных состояниях). Резко
замедлить протекание нежелательных химических процессов в ряде случаев можно
добавляя в реакционную среду ингибиторы (явление "отрицательного
катализа").
Источник: school-sector.relarn.ru
Комментариев нет:
Отправить комментарий
Примечание. Отправлять комментарии могут только участники этого блога.