1. Крекинг алканов (метана, t° около
1500°С) – промышленный способ
2СН4 →
СН2=СН2+ 2Н2↑
2. Дегидратация спиртов при повышенной температуре (выше 140° C) в присутствии водоотнимающих реагентов – получение в лаборатории. Получаем этилен нагреванием смеси этилового спирта с концентрированной серной кислотой в соотношении 1:3. Серная кислота играет роль водоотнимающего средства. При нагревании смеси выделяется этилен.
2. Дегидратация спиртов при повышенной температуре (выше 140° C) в присутствии водоотнимающих реагентов – получение в лаборатории. Получаем этилен нагреванием смеси этилового спирта с концентрированной серной кислотой в соотношении 1:3. Серная кислота играет роль водоотнимающего средства. При нагревании смеси выделяется этилен.
СН3-СН2-ОН → СН2=СН2
+ Н2О
этанол этилен
Реакции
элиминирования идут в соответствии с правилом Зайцева:
Отщепление атома водорода в реакциях дегидрогалогенирования и дегидратации происходит преимущественно от наименее гидрогенизированного атома углерода. Собираем этилен в цилиндр способом вытеснения воды (этилен – бесцветный газ, малорастворимый в воде, немного легче воздуха: Mr (воздуха)=29, а Mr (С2Н4)=28). Затем поджигаем полученный газ. Этилен сгорает на воздухе немного коптящим пламенем с образованием углекислого газа и воды. С2Н4 + 3О2 = 2СО2 + 2Н2О
Отщепление атома водорода в реакциях дегидрогалогенирования и дегидратации происходит преимущественно от наименее гидрогенизированного атома углерода. Собираем этилен в цилиндр способом вытеснения воды (этилен – бесцветный газ, малорастворимый в воде, немного легче воздуха: Mr (воздуха)=29, а Mr (С2Н4)=28). Затем поджигаем полученный газ. Этилен сгорает на воздухе немного коптящим пламенем с образованием углекислого газа и воды. С2Н4 + 3О2 = 2СО2 + 2Н2О
3. Дегалогенирование дигалогеналканов,
имеющих атомы галогена у соседних атомов углерода, при действии активных
металлов:
СН2Br- СН2Br + Mg → СН2=СН2
+ MgBr2
1. Пиролиз алканов (метана, t° >
1500°С) – промышленный способ
2СН4 →
СН≡СН+ 3Н2↑
2. Пиролиз
этана или этилена – промышленный способ:
СН3-СН3 → СН2=СН2 + Н2↑
СН2=СН2
→ СН≡СН+ Н2↑
3. Гидролиз карбида кальция – получение
в лаборатории:
Ацетилен в лаборатории получают действием воды на
карбид кальция. Карбид кальция очень энергично взаимодействует с водой. Для
замедления реакции на практике можно использовать насыщенный раствор поваренной
соли. В этом случае реакция протекает более спокойно. Прильем из
капельной воронки раствор хлорида натрия в колбу с карбидом кальция.
Наблюдаем выделение газа. Это -
ацетилен. Вторым продуктом реакции является гидроксид кальция.
СаС2
+ 2Н2О → С2Н2 + Са(ОН)2
Карбид
кальция образуется при нагревании смеси оксида кальция СаО (жженой извести) и
кокса до 2500°С:
СаО + 3С → СаС2
+ СО↑
Вследствие
большой энергоемкости этот метод экономически менее выгоден.
Автор статьи: Давыденко О.В.
Автор статьи: Давыденко О.В.
Комментариев нет:
Отправить комментарий
Примечание. Отправлять комментарии могут только участники этого блога.