МОР (Mohr), Карл Фридрих
14 ноября 1806 г. – 29 сентября 1879 г.
Карл
Фридрих Мор – немецкий химик-аналитик и фармацевт. Родился в Кобленце. Окончил
Гейдельбергский университет (доктор философии, 1831); изучал фармацию также в
Бонне и Берлине (ученик Л. Гмелина
и Г. Розе).
В 1832-1857 гг. работал аптекарем в Кобленце, попутно занимаясь наукой. В
1857-1863 гг. руководил предприятием по производству минеральных
удобрений, будучи одним из его совладельцев. После банкротства предприятия
перешёл на преподавательскую работу в Боннском университете (с 1866 г. –
профессор химии и фармации).
Основные исследования Мора относятся к аналитической химии. В
своём руководстве по объёмному анализу "Учебник по химико-аналитическому
методу титрования" (т. 1-2, 1855-1856) последовательно изложил различные
методы титриметрического анализа и дал им теоретическое обоснование. Ввёл
понятие нормальности раствора в современном понимании. Разработал метод
определения серебра (метод Мора). Предложил (1852) двойной сульфат
аммония и железа(II) (соль Мора), а также щавелевую кислоту как исходные
вещества для приготовления стандартных расторов для установления титра. В 1873
описал капельные реакции на фильтровальной бумаге и стеклянных
пластинках.
Усовершенствовал технику титриметрических измерений (1853),
сконструировал бюретку, зажим, пипетку, весы.
СОЛЬ МОРА - искуственный аналог минерала морит, является двойной сернокислой солью закиси железа и аммония. Соль Мо́ра — неорганическое соединение, соль железа и аммония двойная сернокислая. Формула: FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O.
Английское название: Ammonium iron(II) sulfate
Происхождение
названия: название дано в честь немецкого химика Карла Фридриха Мора.
Другие названия (синонимы): соль Мора, соль закиси железа и аммония двойная сернокислая.
Свойства
Другие названия (синонимы): соль Мора, соль закиси железа и аммония двойная сернокислая.
Свойства
Сингония: моноклинная
Состав (формула): FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O
Парамагнитные бледные сине-зеленые моноклинные кристаллы. Цвет: Зелёный, светло-зелёный
Прозрачность: прозрачный, просвечивающий
Спайность: несовершенная
Излом: раковистый
Блеск: смолистый, стеклянный
Твёрдость: 2-2,5
Устойчивость: кристаллы устойчивы на воздухе, но растворимы в воде, при нагревании
обезвоживается в следствии чего кристалл становится белым порошком.
Удельный вес, г/см3: 1,94
Особые свойства:
хрупкий,
гидроскопичен, хорошо растворим в воде. Растворимость соли Мора в воде -
21,6 г безводного вещества в 100 г воды. В кислоте растворимость
несколько больше. Устойчив на воздухе.
При попадании раствора на одежду оставляет ржавые оранжевые пятна.
Природный аналог: Морит (утверждён IMA: IMA1964-023)
Кристаллы
могут быть выращены в домашних условиях. Методом приготовления
перенасыщенного раствора соли Мора при температуре 60-70 градусов и
дальнейшим остывании данного раствора.
Инструкция по хранению:
1) предохранять от попадания воды и кислот;
2) предохранять от воздействия паров;
3) предохранять от температуры выше 40 градусов;
4) предохранять от длительного воздействия прямых солнечных лучей;
5) при запылении протереть сухой тряпкой/салфеткой;
6) после работы с образцом тщательно мойте руки.
1) предохранять от попадания воды и кислот;
2) предохранять от воздействия паров;
3) предохранять от температуры выше 40 градусов;
4) предохранять от длительного воздействия прямых солнечных лучей;
5) при запылении протереть сухой тряпкой/салфеткой;
6) после работы с образцом тщательно мойте руки.
Основные диагностические признаки
Кристаллы легко растворимы в воде, имеют яркий цвет, при нагревании обезвоживаются.
Применение
Соль Мора применяется:
1) в медицине/фармацефтике (при нехватке в организме железа при определении уробилина и др.);
2) в строительной промышленности (в виде концентрированных растворов его применяют, к примеру, для пропитки древесины от гниения и др.);
3) в химической промышленности.
2) в строительной промышленности (в виде концентрированных растворов его применяют, к примеру, для пропитки древесины от гниения и др.);
3) в химической промышленности.
4) в научно-исследовательских работах и химических лабораториях как удобная форма Железа(II): для установки титра перманганата калия, при объемных определениях хрома и ванадия, этилового спирта и эфира. В растворах ион Fe2+ даже слабыми окислителями легко окисляется до Fe3+.
Источники: ресурсы Интернет
http://www.physchem.chimfak.rsu.ru/Source/History/Persones/Mohr.html
Источники: ресурсы Интернет
http://www.physchem.chimfak.rsu.ru/Source/History/Persones/Mohr.html
Комментариев нет:
Отправить комментарий
Примечание. Отправлять комментарии могут только участники этого блога.